本项目通过建立动物正畸牙齿移动实验模型和体外细胞培养加载系统,结合细胞力学实验方法和分子生物学测试技术,研究机械应力状态下基质金属蛋白酶/金属蛋白酶组织抑制因子(MMPs/TIMPs)和破骨细胞分化因子/破骨细胞发生抑制因子(ODF/OCIF)在正畸牙周组织细胞外基质(extracellur matrix, ECM)代谢中的调控机制,为阐明正畸牙齿移动机理、探索临床干预的可能性和方法、缩短矫治疗程提供理论和实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
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激光通过不同厚度的强散射介质的聚焦
miR-145体内转染对小鼠骨关节炎模型的影响
基于FA-BAS-ELM的海洋油气管道外腐蚀速率预测
正畸牙齿移动过程中骨细胞与骨膜蛋白调控牙周组织改建的机制研究
气体信号分子硫化氢在正畸牙牙周组织和骨改建作用的研究
细胞外基质蛋白α3(V)调节细胞代谢机制的研究及对相关代谢性疾病治疗策略的探索
间充质干细胞移植对正畸力作用下牙周组织改建的影响