根据食品中病原菌的基因DNA序列,设计特异性PCR引物,对病原菌基因DNA进行PCR扩增反应。将反应中生成的焦磷酸转化为三磷酸腺苷(ATP)。应用萤火虫素生物发光体系测定ATP,实现在基因水平上高灵敏度分析检测食品中病原菌的量。大大缩短检测病原菌所需的时间,提高分析结果的可靠性。?????. 同时研究DNA合成反应与合适的荧光受体之间的共振能量转移,建立能够直接检测DNA合成反应的高灵敏度化学发光反应新体系。并将该体系应用于食品中病原菌的分析,进一步优化检测病原菌的操作步骤、提高分析方法的可靠性。最终形成简便、快速分析食品中病原菌的完整体系。该项目的研究对及时控制食品质量,提高人类的健康水平具有重大意义。
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数据更新时间:2023-05-31
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