基因治疗的关键是载体的开发,发展安全高效的非病毒载体是研究方问。本项目拟选择在免疫细胞迁移中具有重要作用的细胞游走因子作为携载基因,采用药剂学手段设计多组分,多功能的纳米粒-脂质体给药系统,促进免疫细胞对肿瘤的定向游走活性以提高治疗效果。项目拟将膜活性肽等引入脂质体中,构建细胞摄取效率高的脂质体。采用具有核定位作用的阳离子材料组装基因纳米粒。建立纳米粒-脂质体复合给药系统。考察给药系统的特性、胞内分布和转染效率之间的关系。将编码细胞游走因子的质粒组装于筛选的纳米粒载体,并用表面嫁接有PEG与特异配体的脂质体包裹,考察复合给药系统对体内细胞定向游走的作用。本项目将致力于建立适合基因治疗的制剂学平台,并通过与免疫因子的结合,建立能利用效应细胞本身产生治疗作用的细胞控制转运系统,推进基因治疗的临床应用。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用
当归红芪超滤物对阿霉素致心力衰竭大鼠炎症因子及PI3K、Akt蛋白的影响
动脉平滑肌细胞增生游走因子的体内实验研究
新型多糖基细胞因子载体的可控构建及其性能研究
新型“免疫伪装”载体的构建及机理研究
干细胞来源微环境调节因子的脊髓局部递送:基于外泌体的新型生物载体的体内外研究