IFN-α/APOBEC3G通路在静息T细胞内抑制HIV/SIV复制的分子机制

在高效抗逆转录病毒疗法（HARRT）治疗的前提下，整合了人免疫缺陷病毒（HIV）基因组的静息T细胞是HIV感染者体内最主要的病毒储存库（病毒处于可逆性抑制状态），是HAART不能根治HIV感染的主要原因之一。我们和其他研究组曾发现IFN-α通过上调APOBEC3G（A3G）在静息T细胞内的表达而抑制HIV的复制，而且这种抑制是不可逆的，即细胞被激活后，细胞内的病毒仍受到抑制，这与IFN-α刺激前细胞内本底存在的A3G对病毒的抑制作用截然不同，后一种抑制是可逆的，当细胞被激活后，病毒抑制被解除。最近，我们预实验发现IFN-α可诱导静息T细胞内的A3G磷酸化，但这是否与病毒的不可逆性抑制有关尚不清楚。我们将深入研究IFN-α/A3G通路在静息T细胞内抑制病毒的分子机制，这将加深对HIV病毒储存库的形成及维持机理的认识，为在HARRT治疗前提下清除病毒储存库（根治HIV感染）提供理论依据和策略。