H-REV107属于II型抑癌基因,在大多数正常细胞内表达,而在乳腺癌,卵巢癌,肾癌等肿瘤细胞中低表达或者不表达。H-REV107抑制肿瘤生长的分子机制和结构基础并不清楚。我们首次发现了H-REV107蛋白定位到线粒体与其促进细胞凋亡,抑制肿瘤生长的功能密切相关。并首次发现了抗凋亡蛋白BCL-XL与H-REV107直接相互作用。同时,我们课题组已经解析了H-REV107蛋白的三维结构。据此,本研究拟利用细胞分子生物学技术,结合核磁共振的相关研究技术。通过研究H-REV107定位与细胞凋亡联系,筛选与H-REV107相互作用的蛋白,研究蛋白相互作用的分子机制和功能意义。从蛋白质结构和功能上阐明H-REV107抑制肿瘤细胞生长的分子机理和结构基础。我们的研究可以填补国际上对H-REV107及其蛋白家族研究的空白。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function
Engineering Leaf-Like UiO-66-SO_3H Membranes for Selective Transport of Cations
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
IRE1-RACK1 axis orchestrates ER stress preconditioning-elicited cytoprotection from ischemia/reperfusion injury in liver
Himawari-8/AHI红外光谱资料降水信号识别与反演初步应用研究
新抑癌基因TRIM35抑制肝癌细胞生长增殖的分子机制研究
新抑癌基因pp32抑制细胞生长机制的研究
抑癌基因MIIP加速EGFR蛋白质降解并抑制肺癌细胞生长的分子机制
新抑癌基因PIG11抑制细胞生长功能和单分子作用机理研究