P2X7受体介导脊髓小胶质细胞活化在慢性前列腺炎疼痛中的致痛机制研究

慢性前列腺炎是极其常见的男科疾病，疼痛是很多患者的顽固症状，迄今病因不清，治疗极其困难。慢性前列腺炎疼痛常表现为持续内脏牵涉痛，其发生应在于脊髓中枢神经调节机制异常。胶质细胞活化在疼痛发生和维持中起了重要作用，P2X受体参与了痛觉信号调制。我们前期研究发现：慢性前列腺炎疼痛大鼠L5-S2脊段存在P2X受体高表达和胶质细胞激活，与慢性疼痛密切相关。目前发现P2X7受体是导致中枢痛敏最关键的P2X亚型，P2X7受体存在于小胶质细胞，但慢性前列腺炎疼痛中P2X7受体是否通过介导小胶质细胞活化引起持续的前列腺炎疼痛尚有待研究。本项目拟观察在慢性前列腺炎疼痛中，L5-S2脊段小胶质细胞活化和P2X7受体表达变化的规律及关系，以及探讨P2X7受体介导小胶质细胞激活，通过分泌炎性因子和兴奋神经元等导致中枢痛敏的分子机制。从而有利于阐明慢性前列腺炎疼痛发生的相关神经机制，为该疾病治疗提供新的理论依据和策略

慢性前列腺炎疼痛是泌尿外科的顽症，迄今病因不清，治疗极其困难。我们前期研究发现：慢性前列腺炎疼痛常表现为持续内脏牵涉痛，其发生应在于脊髓中枢神经调节机制异常。胶质细胞和P2X7受体活化在多种疼痛发生和维持中起了重要作用，但慢性前列腺炎疼痛中P2X7受体是否通过介导小胶质细胞活化引起持续的前列腺炎疼痛尚有待研究。本项目观察在慢性前列腺炎疼痛中，L5-S2脊段小胶质细胞活化和P2X7受体表达变化的规律及关系，以及探讨P2X7受体介导小胶质细胞激活，通过分泌炎性因子和兴奋神经元等导致中枢痛敏的分子机制。本课题成功构建了慢性前列腺炎疼痛的模型，证实慢性前列腺炎症疼痛有明显的小胶质细胞活化和P2X7高表达，L5-S2 脊髓中炎性因子TNF-α, IL-1β分泌明显升高，并且通过鞘内注射抑制P2X7和小胶质细胞后,炎症因子TNF-α和IL-1β分泌降低，从而阐明慢性前列腺炎疼痛发生的部分神经机制，为该疾病治疗提供了新的理论依据和策略。在该基金的支持下，发表sci论著2篇，统计源论著1篇，目前获国家实用新型专利4项:1前列腺按摩治疗仪；2前列腺康复治疗仪；3前列腺术中有毒烟雾和组织碎块的收集系统；4前列腺术中有毒烟雾和组织碎块的收集装置，相应的研究成果参与申报军队科技进步二等奖一项：部队官兵慢性前列腺炎病因和治疗研究（2013年）