骨髓干细胞亚群用于恶性实体瘤的靶向基因治疗的基础研究

恶性肿瘤的基因治疗是目前的研究热点，而研制高效安全的基因载体则是现阶段的主要目标。骨髓干细胞（MSCs）以其高肿瘤靶向性，低免疫原性等优势成为目前靶向基因载体研究的焦点。但是对MSCs是否有致瘤性的质疑，限制了MSCs的应用。本研究拟通过流式细胞分析仪和免疫磁珠分选的方法，在异质性的MSCs中分离 CD44(+)/CD105(+)/CD133（-）/Sca-1(-)细胞亚群，体内外研究分群或者未分群的MSCs的肿瘤趋化性以及与肿瘤细胞相互作用的异同。应用蛋白质组技术明确骨髓干细胞，肿瘤细胞以及两者的融合细胞的蛋白质谱的变化，从而明确影响细胞表型的分子机制。通过本研究希望能筛选出强肿瘤靶向性，低致瘤性的骨髓干细胞亚群应用于恶性肿瘤的基因治疗研究。本研究对于建立稳定的MSCs基因载体技术提供了一条新思路，具有重要的理论价值和临床应用前景。