前期研究表明,肿瘤坏死因子相关细胞凋亡诱导配体(TRAIL)的受体(DR4)与G蛋白偶联受体家族成员类甲酰肽受体1(FPRL1)特异性地结合;FPRL1参与TRAIL诱导的细胞凋亡调节;TRAIL促进单核细胞向FPRL1外源性激动剂W肽的趋化作用;DR4和FPRL1均可介导ERK和Akt磷酸化,且具有协同作用;表明DR4和FPRL1的信号途径之间存在交叉对话;发现TRAIL受体DR5 胞外区与不同
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数据更新时间:2023-05-31
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