CD2胞内功能区结合蛋白的分子克隆及其功能研究

本项研究采用酵母双杂交系统，以编码CD2胞内区的cDNA为“钓饵”从激活人T淋巴细胞cDNA文库中，克隆了一个与CD2胞内区特异性结合的蛋白分子（命名为CD2cBP）,与v-fos转化效应蛋白（Fet-1）高度同源，其cDNA全长为814bp；CD2cBp在T淋巴细胞株Jurkat中过量表达时，其形态半未发生很大变化，但该细胞受到抗体刺激后，出现了激活表型，持续刺激后，出现凋亡，即激活后凋亡，因而可以得出结论；CD2cBP在T淋巴细胞激活后凋亡即再次免疫反应中起重要作用；进一步研究表明，CD2cBP在PMA介导的信号传递途径中被磷酸化，据此推测CD2cBP是蛋白激酶C（PKC）的直接底物。CD2cBP的克隆及其功能研究的结果是CD2研究中的重要科学发现，至今尚无人报道。