天然吡喃酮化合物的不对称合成

利用Sharpless不对称双羟化,不对称环氧化反应及动力学拆分,我们完成了(+)-goniopypyrone,(+)-9-deoxygoniopypyrone,(+)-goniofufurone,(+)8-epi-goniofufurone,(+)-gonidiol,(+)-goniotriol,(+)-acetylgoniotriol,(+)-goniodiel-8-monoacetate,(+)-goniodiol-diacetate,(+)-asperlin,(+)-acetylphomalactone,(+)-(5S,6S,7R,8S)asperlin等十余个具有优良抗肿瘤活性的天然产物的不对称全合成,超额并提前(二年半)完成了原计划合成6个化合物的方案，同时，我们还发现了不对称双烯甲醇的动力学拆分规律，该反应可同时提供光学活性的两个氧化产物。它们都是很好的合成砌块，可用于合成多种天然产物。