Peloruside A是2000年从新西兰的一种海绵中分离得到的一种天然产物。它的结构新颖,是一个含有多个手性羟基的十六员大环内酯,其中还包含一个高度官能化的四氢吡喃环,并具有一个Z式三取代双键。它对血癌和乳腺癌等癌细胞有很高活性(IC50达到nM级),有望发展为抗癌新药,它的合成正成为一个研究热点。我们希望在已有的工作基础上,发展一条实用的合成Peloruside A的方法,为其进一步研究打下基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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