SDF-1/CXCR4轴介导Wnt信号通路对间充质干细胞向神经细胞分化的作用及机理研究

基质细胞衍生因子-1（SDF-1）及其特异性受体（CXCR4）在干细胞的动员与归巢过程中有关键的作用，SDF-1/CXCR4轴可介导植入的间充质干细胞（MSC）向缺血组织迁移。本项目组在前期研究中证实MSC可在体内外分化为神经细胞，促进缺氧缺血脑组织修复和神经功能恢复，SDF-1在缺氧缺血组织中表达增加，但其是否参与调节MSC分化及其机理尚不明确。最近研究报道SDF-1可上调细胞内β-catenin的水平而调节神经发生，但对SDF-1/CXCR4轴是否参与Wnt信号通路调控MSC向神经细胞分化及其机制尚无报道。本项目在研究缺氧缺血性脑损伤微环境中SDF-1表达的基础上，从分子、细胞和动物整体水平进一步探讨SDF-1/CXCR4轴调节Wnt/β-catenin信号通路及对MSC在缺氧缺血性脑损伤组织中迁移及向神经细胞分化中的作用和机理，为MSC应用于缺氧缺血性脑损伤的治疗提供理论和实践依据。