通 发根农杆菌将杜松烯合成酶和法尼基二磷酸合成酶基因转入青蒿,转基因发根青蒿含量有所提高。建立了青蒿的cDNA文库,并从中分离到萜(芳樟醇)合成酶克隆QH1和QH5,以及倍半萜(石竹烯)合成酶克隆。分析了各基因在植物体内不同部位的表达情况。并对其中一些酶在转录水平上的诱导表达进行了分析。QH1在根中不表达,在地上部分普遍表达,且转录水平上可被伤诱导。一些萜类合成酶cDNA在分析鉴定中。本研究为深入研究青蒿萜类合成调控、用基因工程方法提高青蒿素合成,提供了基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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