crRNA介导的免疫系统的结构与功能研究

基本信息
批准号:91440201
项目类别:重大研究计划
资助金额:300.00
负责人:王艳丽
学科分类:
依托单位:中国科学院生物物理研究所
批准年份:2014
结题年份:2018
起止时间:2015-01-01 - 2018-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:盛刚,杜朝阳,赵宏图,尹茂鲁,李佳智,宋西勇,张博,王敏,王久宇
关键词:
非编码RNA干扰晶体结构RNA蛋白质复合物CRISPR/CAScrRNA
结项摘要

CRISPR/Cas system is a crRNA-mediated interference pathway in the bacteria and archea. It can be classified into I, II, III three types. In the type-I system, crRNA binds five Cas proteins to form CRISPR-associated complex for antiviral defense (Cascade). Cascade complex will recognize target DNA and recruit degradation machine Cas3. Type-III can be further classified into III-A and III-B subtypes. crRNA binds 6 different Cas proteins to form CSM and CMR complex to defend the invading DNA and RNA viruses in subtypes III-A and III-B, respectively..In this project, we work on the structural and functional studies of RNA-protein complex in type I and III, combined with ITC and plasmid loss assay to provide the mechanism of crRNA interference. The major objects are the Cascade-DNA and Cascade-DNA-Cas3 complex in type-I, and CSM and CMR complex in type-III. The studies on the type-I and III will provide more insights into constructing engineering bacteria, killing super bacteria, and genome editing.

CRISPR/Cas是广泛存在于原核生物中的一种由crRNA介导干扰系统,分为I, II, III三种类型。在I型系统中,crRNA 结合5种Cas蛋白组成Cascade复合物,序列特异地识别外源入侵的DNA,然后招募Cas3蛋白并通过Cas3降解入侵核酸。在III型的III-A与III-B两个亚型中,cRNA 结合6种不同的Cas蛋白形成CSM或CMR复合物,抵御入侵的DNA或者RNA噬菌体。本项目通过研究I型和III型系统crRNA干扰过程中所形成的RNA-Cas蛋白复合物的结构和功能,重点包括I型系统中Cascade-DNA,Cascade-DNA-Cas3复合物的高分辨率结构,以及III型系统的CSM和CMR复合物结构,并结合ITC,质粒丢失等实验,分析CRISPR/Cas系统中功能复合物的组装方式与作用机理,从而为工程菌改造、超级细菌的治疗,以及作为基因组编辑工具提供依据。

项目摘要

CRISPR-Cas是广泛存在于原核生物中的一种由crRNA介导干扰系统。CRISPR-Cas 系统划分为两大类:第一大类CRISPR-Cas系统又分为I型、III型、IV型,由多亚基组成的效应复合物发挥功能;第二大类又分为II型、V型、VI型,由单个效应蛋白来发挥功能。本项目通过研究I型和III型系统crRNA干扰过程中所形成的RNA-Cas蛋白复合物的结构和功能,重点包括I型系统中Cascade-DNA,Cascade-DNA-Cas3复合物的高分辨率结构和III型系统的CSM和CMR复合物结构,并解析第二大类CRISPR-Cas系统效应蛋白C2c1、C2c2及其复合物的分子结构,并结合ITC,质粒丢失等实验,分析CRISPR-Cas系统中功能复合物的组装方式与作用机理,揭示两大类CRISPR-Cas 系统抗病毒的分子机制,从而为工程菌改造、超级细菌的治疗,以及作为基因组编辑工具提供依据。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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