利用申请者配制的组合,已经分离出大量子囊孢子菌株并完成致病性测定的10多个组合的稻瘟病菌群体及已经公布的稻瘟病菌基因组测序数据,构建一张由250-300个微卫星(SSR)标记构成的SSRs物理图谱。利用SSR标记并定位无毒基因,筛选出候选基因,将为基因的分离,功能鉴定奠定基础。确定SSR标记的等位位点数量,将为这些标记的利用提供丰富的信息,为田间稻瘟病菌生物多样性的信息,了解群体变化的规律,为有效防治提供科学依据。研究结果为稻瘟病菌致病相关基因的快速定位、注释、候选基因的分析,以及群体结构和遗传多样性的研究提供技术及基础。也为从基因组水平研究和认识稻瘟病菌这一重要的植物病原真菌提供信息及帮助。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
EBPR工艺运行效果的主要影响因素及研究现状
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
基于SSR 的西南地区野生菰资源 遗传多样性及遗传结构分析
四川盆地东部垫江盐盆三叠系海相钾盐成钾有利区圈定:地球物理和地球化学方法综合应用
口腔扁平苔藓研究热点前沿的可视化分析
小麦条锈菌高密度遗传图谱的构建及无毒基因的定位
水稻叶绿体DNA物理图谱的构建、基因定位及序列分析
水稻抗稻瘟病基因Pi-2(t)物理图谱构建和基因克隆
稻瘟病菌avrPi-9无毒基因的定位、克隆与分析