将自身抗原诱导的CD4+调节性T细胞过继转移至NOD小鼠,建立感染性耐受模型并观察其防治IDDM的有效性。同时从转移细胞的定位病变局部细胞因子mRNA水平,APC作用和效应细胞的功能等方面研究感染性耐受的诱导机制。为寻找延长耐受时间根治免疫性疾病的新途径,以及以CD4+调节性T细胞为靶点筛选免疫抑制剂和免疫治疗方法提供实验依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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