新型金属蛋白酶ADAMTS-7对动脉粥样硬化形成早期血管基质重塑的作用

基本信息
批准号:30670849
项目类别:面上项目
资助金额:27.00
负责人:孔炜
学科分类:
依托单位:北京大学
批准年份:2006
结题年份:2009
起止时间:2007-01-01 - 2009-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:郑金刚,徐明江,王利,郭玲,刘博,陈敏
关键词:
基质重塑动脉粥样硬化ADAMTS
结项摘要

降解血管基质的蛋白酶在动脉粥样硬化的发生中起重要作用。ADAMTS是最近新发现的一类金属蛋白酶,与心血管疾病的关系还鲜有报道。申请者预实验证实新发现的ADAMTS-7可降解血管基质蛋白COMP;ADAMTS-7在正常主动脉与发生早期粥样硬化损害的apoE(-/-)小鼠主动脉均有表达,而在发生粥样硬化损害的内膜处表达明显增强。提示ADAMTS-7可能通过调节血管基质重塑参与早期动脉粥样硬化的形成过程。为进一步研究ADAMTS-7在早期动脉粥样硬化形成中的作用与作用机制,本课题拟采用动脉粥样硬化动物模型进一步证实ADAMTS-7参与早期动脉粥样硬化血管基质重塑,继而从细胞水平研究其表达调控及对平滑肌细胞迁移,增殖,凋亡的影响;并证实COMP参与动脉粥样硬化的过程,从COMP降解的角度出发,探讨ADAMTS-7参与早期动脉粥样硬化形成的机制,为探索动脉粥样硬化的发生机制和早期预防提供新思路。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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