降解血管基质的蛋白酶在动脉粥样硬化的发生中起重要作用。ADAMTS是最近新发现的一类金属蛋白酶,与心血管疾病的关系还鲜有报道。申请者预实验证实新发现的ADAMTS-7可降解血管基质蛋白COMP;ADAMTS-7在正常主动脉与发生早期粥样硬化损害的apoE(-/-)小鼠主动脉均有表达,而在发生粥样硬化损害的内膜处表达明显增强。提示ADAMTS-7可能通过调节血管基质重塑参与早期动脉粥样硬化的形成过程。为进一步研究ADAMTS-7在早期动脉粥样硬化形成中的作用与作用机制,本课题拟采用动脉粥样硬化动物模型进一步证实ADAMTS-7参与早期动脉粥样硬化血管基质重塑,继而从细胞水平研究其表达调控及对平滑肌细胞迁移,增殖,凋亡的影响;并证实COMP参与动脉粥样硬化的过程,从COMP降解的角度出发,探讨ADAMTS-7参与早期动脉粥样硬化形成的机制,为探索动脉粥样硬化的发生机制和早期预防提供新思路。
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数据更新时间:2023-05-31
SUMO特异性蛋白酶3通过调控巨噬细胞极化促进磷酸钙诱导的小鼠腹主动脉瘤形成
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
IL-2对视网膜色素上皮细胞外基质合成的影响
化痰通疲解毒方水提取物对胃癌SGC-7901细胞划痕愈合及E-cadherin和MMP-2表达的影响
基质刚度通过调节YAP活化控制乳腺癌细胞的耐药性
金属蛋白酶ADAMTS-7对动脉粥样硬化形成中单核巨噬细胞内膜下浸润的作用
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