本项目在系统开展伪狂犬病病毒(PRV)分子生物学研究、建立放射性和非放射性分子杂交检测PRV技术、构建PRV基因文库、绘制PRV物理图谱的基础上,构建了含缺失片段的重组质粒,与PRV FaDNA或细胞毒同源重组于TK细胞和Pk15细胞,在国内首次构建了PRV Fa TK基因缺失株、PRV Fa gI(-) /gp63(-)基因缺失株;引入报告基因构建了PRV Fa(-) gI(-)/gp63(-)/LacZ基因缺失株和PRV FaTK(-)/gI(-)/gp63(-)/LacZ基因缺失株。经酶切、核酸杂交和动物试验表明构建是成功的。这将改变我国动物疫苗结构,加速控制伪狂犬病。本项目还测定了PRV Fa糖蛋白gp63基因的核甘酸序列及推导的氨基酸序列和gI/gp63缺失株缺失部位序列;构建了转移载体PRVgp63/LacZ和PUP11S质粒,转移载体质粒的构建必将有利于重组病毒疫苗的研究和应用。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
病毒性脑炎患儿脑电图、神经功能、免疫功能及相关因子水平检测与意义
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
临床应用中的新型冠状病毒肺炎治疗药物研究进展
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
四例Jacob sen综合征胎儿的产前诊断
伪狂犬病毒PK和gG基因双缺失疫苗株的构建
伪狂犬病毒基因疫苗研究
伪狂犬病病毒载体及双价病毒基因工程疫苗的构建
猪伪狂犬病病毒基因工程抗体的研究