构建了缺失TK基因的重组质粒,筛选出伪狂犬病病毒TK基因缺失株。快速克隆鉴定包含UL50等基因3.4kb和包含RSP4与PK等基因4.4kb和BamHI酶切片段。构建了PRVFa 株gI/gE双基因缺失转移载体质粒,筛选出表达报道基因LacZ的重组伪狂犬病病毒株,即PRVFa株gI/gE双基因缺失株通用表达载体。构建含猪瘟病毒E2基因的多重组PRV载体质粒,与通用载体进行体内同源重组,筛选出灭活报道基因而表达猪瘟病毒E2基因的重组伪狂犬病病毒株。本项研究为利用伪狂犬病病毒基因缺失株作载体构建多联(价)重组活疫苗奠定了基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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