中国上海地区婴儿白血病的分子流行病学和病因学的研究

应用分子生物学的方法对中国上海地区婴儿白血病（IL）的分子流行病学进行研究，结果发现在收治的儿童白血病总数168例中，<2岁的IL为25例，约占13.4%。在已作DNA印迹分析的15例IL中7例有HRX基因重排，经RT-PCR和筑巢式PCR检测，发现2例AF-4/HRX融合基因，2例AF-9/HRX融合基因，1例HRX/RNL融合基因，1例发现未曾报告过的位于19P13新基因，命名为EEN基因。另一例是由Alu重复顺序同源重排介导的HRX基因自身融合。用AF-4/HRX和HRX/ENL融合基因作为白血病特异标记对2例婴儿白血病作完全缓解（CR）后微量残留病（MRD）的跟踪检测，结果是，持续CR10个月时，MRD由阳性转阴该项研究对白血病的分子流行病学和指导临床治疗有重要意义。