将人磷脂酶PLD1及鼠PLD2基因(野生型及其功能缺陷型)克隆入带有GFP蛋白的腺病毒转移载体, 与腺病毒骨架载体同时转化入具有高效同源重组系统的大肠杆菌(RecA缺陷型),构建重组PLD腺病毒质粒,纯化获得表达GFP蛋白、高滴度的重组腺病毒,并研究其在不同细胞内表达磷脂酶D的情况。本研究将腺病毒的基因转入高效性与GFP蛋白的实时可视性相结合构建了方便准确有效的技术平台,对进一步阐明PLD在许多重
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数据更新时间:2023-05-31
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