抗抑郁药对突触前Sigma1受体的新作用及机制研究

目前国内外的研究认为抗抑郁药主要通过影响单胺类递质的重摄取及其突触后受体功能来发挥作用，然而有研究发现抗抑郁药丙咪嗪、氟西汀、舍曲林及氟伏沙明等对Sigma1受体也有很高的亲和力，而这种高亲和力的意义并不清楚。本课题采用电生理、生化、药理和行为学测定技术研究抗抑郁药对突触前Sigma1受体的作用，并进一步探讨这种作用对突触前信号转导以及递质释放的影响。本研究对揭示抗抑郁药如何通过突触上游的环节来影响与抑郁症相关的递质的释放、阐明抗抑郁药的新的作用机制、全面认识抑郁症的发病机制以及开发针对突触前的靶向性更强、副作用更小的新药物都具有重要的意义。