采用免疫学、细胞生物学和分子生物学方法对6种泌尿系肿瘤培养细胞、原代培养正常肾间质细胞和28例正常肾、37例肾癌组织中Fas和FasL表达情况进行检测,结果:Fas在正常组织表达率高且强度也高,肿瘤组织中的Fas表达强度多数低下或丧失表达;FasL可表达于肿瘤培养细胞和肾癌组织;同步化的肾癌细胞GRC-1中Fas高表达于G1期、S期次之、M期最低;TNFα上调培养细胞Fas表达的程度有限,而Fas基因转染可显著上调Fas表达;原位未端标记法检测37例肾癌组织凋亡情况与Fas表达密切相关;流式细胞、DNA Ladder、单细胞电泳、MTT检测Fas抗体诱导的细胞凋亡、DNA损伤和增殖抑制与Fas表达正相关;体内实验证明直接局部注射Fas抗体对表达Fas的实体瘤具有明显治疗作用。
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数据更新时间:2023-05-31
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