Ghrelin基因Leu72Met位点多态性在回汉族儿童肥胖与代谢综合征中的作用

Obesity has become a 21 century global public health problem. Studies have confirmed that in obese children, MS ratio is extremely high. In recent years, the study found Ghrelin and material and energy metabolization balance has close relationship.therefore, We assume that Ghrelin may be a associated genes with obesity. But there is a dispute about Ghrelin genetic polymorphism and obesity relevant . Research has shown that the genetic encoding Ghrelin variation and obesity and type 2 diabetes but did not find correlation. This study selection HuiHan nationalities 6 to 18 years old in ningxia children as the research object, the choice HuiHan nationalities with obesity and MS, simple obesity and body mass index normal children, through the case control studies, in peripheral blood of white blood cells genomic DNA extraction, through the Ghrelin gene polymorphism Leu72Met site analysis, understand the gene loci in two different ethnic groups variation between children and youth are different, make clear further Ghrelin gene in HuiHan nationalities children obesity and MS in the role. Explore childhood obesity and MS happening mechanism, to make the control childhood obesity and MS measures to provide the scientific basis.

肥胖已成为21世纪全球性的公共卫生问题。已有研究证实，在肥胖的少年儿童中，MS的比率极高。近年来研究发现，Ghrelin与物质和能量代谢平衡有密切关系，因此推测Ghrelin可能是一个与肥胖有关的基因。但就Ghrelin基因多态性是否与肥胖症有关尚存在争议。有研究表明Ghrelin基因编码区的变异与肥胖和2型糖尿病却未发现相关性。本研究选择宁夏回汉族6~18岁儿童青少年作为研究对象，选择回汉族肥胖合并MS、单纯肥胖及体质指数正常儿童青少年，通过病例对照研究，进行外周血白细胞基因组DNA的抽提，通过Ghrelin基因Leu72Met位点多态性分析，了解该基因位点变异在两民族不同群体儿童青少年间是否存在差异，进一步明确Ghrelin基因在回汉族儿童青少年肥胖和MS中的作用。探讨儿童肥胖和MS发生机制，为制定有效控制儿童肥胖和MS措施提供科学依据。

肥胖已成为21世纪全球性的公共卫生问题。已有研究证实，在肥胖的少年儿童中，MS的比率极高。近年来研究发现，Ghrelin与物质和能量代谢平衡有密切关系，因此推测Ghrelin可能是一个与肥胖有关的基因。但就Ghrelin基因多态性是否与肥胖症有关尚存在争议。本研究选择宁夏回汉族6~18岁儿童青少年作为研究对象进行基线调查，然后通过病例对照研究，进行外周血白细胞基因组DNA的抽提，通过Ghrelin基因Leu72Met位点多态性分析，了解该基因位点变异在两民族不同群体儿童青少年间是否存在差异，进一步明确Ghrelin基因在回汉族儿童青少年肥胖和MS中的作用。获得的重要研究结果及关键数据：. A.超重、肥胖及MS检出情况：超重、肥胖总检出率分别为12.9％、6.7％，检出率在各年龄层间出现一定的变化趋势，男生＞女生，汉族＞回族；MS总检出率为0.9％，男生＞女生，汉族＞回族，肥胖组＞超重组＞正常组，肥胖组中MS检出率高达9.7％。. B.不同BMI儿童青少年血脂指标比较：不同BMI儿童青少年血清TG、TC、LDL、SBP、DBP、FBG 均为肥胖组>超重组>正常组。且随着肥胖程度的增加，MS各组分异常数发生率也随之升高。. C.Ghrelin 基因Leu72Met位点与肥胖相关性：Ghrelin 基因Leu72Met位点其基因型频率、等位基因频率在两个民族间比较有统计学意义，基因型C/C和C/T频率与等位基因C频率均是回族>汉族，由此可见，Ghrelin 基因Leu72Met位点多态性在回汉族儿童中具有差异。将回汉民族按不同体质指数进行分组发现，不同体质指数下Leu72Met位点的基因频率和等位基因分布具有统计学意义。回族儿童携带的基因型C/C和C/T及等位基因C的频率均明显高于汉族儿童，Leu72Met位点的基因型C/C和C/T及等位基因C与体质指数呈负相关,其降低了携带者发生肥胖的可能性。 以此可以解释超重、肥胖和MS检出率汉族高于回族。. D. Ghrelin 基因Leu72Met位点C/C和C/T 基因型增加了血脂紊乱的风险，携带C等位基因的个体对高血脂的易感性较高。