光驱动F0F1-ATP分子马达微混合器的构建及其加快溶栓机理研究

心脑血管疾病是目前全球的第1位死因，防治血栓性疾病意义重大。在临床治疗中，快速溶栓十分重要，并可有效预防并发症。目前的溶栓药物通过生化酶解作用，降解纤维蛋白来溶解血栓。本课题拟从纳米生物器件的角度，构建分子马达驱动的微混合器，通过分子马达在血栓局部的快速旋转，产生类似于微动力搅拌器的效应，并采用光驱动分子马达，实现生物器件的可调控性、重复性和多次性，加快药物与纤维蛋白的接触，实现微纳器件生物机械力学效应与药物酶解作用的协同，加速纤维蛋白溶解。F0F1-ATP合酶是迄今所知体积最小、转速最快、能量转换效率最高的蛋白质分子旋转马达。将F0F1-ATP合酶应用于血栓局部，在光照驱动下带动马达的旋转，是分子马达特殊性能在生物医学领域的初步应用，也为下一步分子马达在该领域的其它应用拓宽了思路。将分子马达（F0F1-ATP合酶）作为微动力器件用于溶纤过程，预期本研究可为今后临床应用提供新思路、新技术。