基于新型巯基聚合物的粘膜粘附性口服疫苗载体的开发

Mucosal immunization is one of the most effective ways to prevent infectious diseases, among which oral vaccination has been widely concerned due to its simple and acceptable nature. However, the oral vaccines are susceptible to poor conditions of the gastrointestinal tract, and short transit time, resulting reduced bioavailability of antigen, inability to induce an effective immune response. The use of polymer particles as antigen delivery vectors, particularly with pH sensitive and mucoadhesive polymer delivery carriers, is one of the most promising carriers for oral vaccines. We develop a new oral vaccine carrier with pH sensitivity and mucosal adhesion using L-glutathione-modified Eudragit to protect the antigen from gastrointestinal environment degradation, targeting intestinal mucosal delivery antigens, prolong the residence time of the vaccine in the intestine, thus enhancing the efficiency of oral vaccine, and further explore the mechanism of mucosal immunity.

粘膜免疫是预防感染性疾病的最有效方法之一，其中，口服接种由于其方式简单和易于接受的性质而受到广泛关注。但是口服疫苗易于被胃肠道的恶劣条件降解，并且在肠道滞留时间短，导致抗原的生物利用度降低，难以诱导有效的免疫应答。使用高分子聚合物微粒作为抗原的递送载体，特别是具备pH敏感和粘膜粘附型聚合物递送载体，是用于口服疫苗最有希望的载体之一。研究利用L-谷胱甘肽修饰的Eudragit聚合物，开发新型具备pH敏感性、粘膜粘附性的口服疫苗载体，保护抗原免受胃肠道环境的降解，靶向小肠粘膜递送抗原，延长疫苗在小肠内的停留时间，从而提高口服疫苗效率，并且进一步探讨粘膜免疫的相关机制。

粘膜免疫是预防感染性疾病的最有效方法之一，其中，口服接种由于其方式简单和易于接受的性质而受到广泛关注。但是口服疫苗易于被胃肠道的恶劣条件降解，并且在肠道滞留时间短，导致抗原的生物利用度降低，难以诱导有效的免疫应答。使用高分子聚合物微粒作为抗原的递送载体，特别是具备pH敏感和粘膜粘附型聚合物递送载体，是用于口服疫苗最有希望的载体之一。本研究利用L-谷胱甘肽修饰的Eudragit聚合物，开发新型具备pH敏感性、粘膜粘附性的口服疫苗载体，保护抗原免受胃肠道环境的降解，靶向小肠粘膜递送抗原，延长疫苗在小肠内的停留时间，粘膜组织分泌IgA反应增强，从而提高口服疫苗效率。这些结果表明，本研究中使用的方法是一种有前途的口服疫苗递送工具。