肝癌的发生存在家庭聚集性和稳性的主基因作用。GSTMI缺失等位基因和EH2突变型等位基因在肝癌患者和正常对照中的频率存在差异,肝癌组织发生P53基因249密码子突变的个体均为TSTMI缺失基因型,且均携带EH2等位基因。YNZ22位点等位基因频率病例和对照无差异;上海地区该位点PIC值为0.89。肝癌组织YNZ22和Rb基因的LOH频率为0.57和0.22。在肝癌组织中存在Cyclin A的过度表达。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
Ordinal space projection learning via neighbor classes representation
基于纳米铝颗粒改性合成稳定的JP-10基纳米流体燃料
Image super-resolution based on sparse coding with multi-class dictionaries
Phosphorus-Induced Lipid Class Alteration Revealed by Lipidomic and Transcriptomic Profiling in Oleaginous Microalga Nannochloropsis sp. PJ12
Numerical investigation on aerodynamic performance of a bionics flapping wing
原发性肺癌遗传易感性的分子流行病学研究
原发性高血压的分子流行病学研究
藏族原发性高血压的分子流行病学研究
原发性肝癌发病年龄家庭相关和遗传方差分量模型研究