原发性肺癌遗传易感性的分子流行病学研究

以课题组近年来在国家自然科学基金资助下所取得的肺癌分子流行病学研究成果为理论和技术基础，借助人类基因组单体型图谱（HapMap）数据库和高通量基因多态性（SNPs）检测技术和其它先进的分子生物学方法，创新性地采用大样本两阶段病例-对照研究设计，第一阶段在人群中筛选外源性代谢、DNA修复、凋亡以及激素代谢等生物学通路上多个基因的功能性SNPs和标签SNPs，分析其与肺癌遗传易感性的关系，并在第二阶段病例对照人群中加以验证；在此基础上探讨相关的基因－基因和基因-环境在肺癌发生中的交互作用，并验证各通路联合基因型与表型（如DNA修复能力及凋亡能力等）的相互关系及其在肺癌发病风险中的作用，进行相关的生物学功能研究，探索多基因多因素预测表型及肺癌风险模型的统计分析方法。研究成果有望用于筛选肺癌高危人群或易感个体，对深入阐释肺癌发生发展的内在机制和遗传易感性有重要学术价值。