本项目拟在以往单一研究胃蛋白酶原C基因多态性的基础上,利用本室先期建立的辽宁庄河、沈阳胃癌高、低发区生物标本库,严格按照符合生物学原理的分层研究原则,进行以人群为基础的大样本年龄、性别、疾病类型、居住地区匹配的病例对照研究。利用PCR-RFLP、基因测序、real-time PCR、RT-PCR、Western Blot、ELISA、细菌培养、病理学、免疫组织化学等多种技术手段研究PGC基因多态性-H.Pylori感染的交互效应,期望阐明PGC多态性在H.Pylori感染的条件下与胃癌发病风险的关系,期望阐明在胃癌发生过程中PGC基因多态性-H.Pylori感染的交互作用机制。在此基础上,探讨具有潜在诊断价值的"效应标志"并将其应用于胃癌高风险个体识别,为胃癌早诊提供新思路,为开展有针对性的胃癌高危个体化预防提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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钴 卟 啉 催 化 硝 酸 盐 电 化 学 还 原 反 应
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Mucin基因多态性与幽门螺旋杆菌感染、胃癌发病风险的关系
Toll样受体基因多态性与幽门螺杆菌感染、非贲门胃癌发病风险的关系
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