热性惊厥(FC)是小儿常见病,我们已将其基因定位于人染色体19p13.3,此区域已有数十龉δ芑颉J籽≡贑NS有表达的、与.神经兴奋性有关的离子通道蛋白和细胞信号传递因子KHSRP、HCN2、STK11、CSNK1G2和GPX4为候选基因,采用测序、dHPLC.和RFLP方法寻找SNPs?并对FC人群进行疾病相关分析和家系分离.分析确证致病基因,探讨功能和FC发生机制,兄贔C的防治和新药开发。.
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
岩石/结构面劣化导致巴东组软硬互层岩体强度劣化的作用机制
黑色素瘤缺乏因子2基因rs2276405和rs2793845单核苷酸多态性与1型糖尿病的关联研究
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
毛竹微型颠倒重复序列的鉴定及分子标记开发
家族性热性惊厥相关基因分析
用IBD原理和SNP芯片筛选家族性热性惊厥基因
新的良性家族性新生儿惊厥及良性家族性婴儿惊厥疾病基因的定位与克隆
家族性渗出性玻璃体视网膜病变致病基因鉴定