家族性热性惊厥是小儿常见病,遗传倾向显著而方式复杂。通过定位候选策略我们已将其定位于19p13.3,但尚未找到致病基因。共同祖先(IBD)以及基于该原理的受累同胞对(ASP)和受累亲属对(APM)连锁分析属非参数分析,适用于筛选家族性热性惊厥基因。为尽快找到致病基因,需要在许多位点上同时进行ASP/APM分析,而检测SNPs的Affymatrix芯片具备强大的并行分析有此能力。我们设想将ASP/APM分析与检测SNPs的基因芯片技术相结合,通过收集少数受累亲属对和近亲婚配的家系样本,用检测人染色体的SNPs芯片和神经兴奋性相关基因的两级芯片,全面扫描人类基因组,筛选出与FC关联者,同时以LOD连锁分析、传递不平衡检验(TDT)、单倍型相对风险检验(HHR)和突变筛查等方法进一步确认,并用更多的家系做相关分析,迅速找到致病或相关基因,明确其功能、病理发生和相互作用机制。
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数据更新时间:2023-05-31
DNAgenie: accurate prediction of DNA-type-specific binding residues in protein sequences
神经退行性疾病发病机制的研究进展
MK-FSVM-SVDD: A Multiple Kernel-based Fuzzy SVM Model for Predicting DNA-binding Proteins via Support Vector Data Description
A label-free fluorescent probe for accurate mitochondrial G-quadruplex structures tracking via assembly hindered rotation induced emission
Association between Neuron-Specific Enolase Gene Polymorphism and Delayed Encephalopathy after Acute Carbon Monoxide Poisoning
家族性热性惊厥相关基因分析
家族性热性惊厥致病基因的遴选与鉴定
新的热性惊厥免疫相关基因的筛选及功能研究
新的良性家族性新生儿惊厥及良性家族性婴儿惊厥疾病基因的定位与克隆