用IBD原理和SNP芯片筛选家族性热性惊厥基因

基本信息
批准号:30471831
项目类别:面上项目
资助金额:21.00
负责人:戚豫
学科分类:
依托单位:北京大学
批准年份:2004
结题年份:2007
起止时间:2005-01-01 - 2007-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:马祎楠,陈志越,孙芳,郝磊,许玉凤,钮淑兰,裴佩
关键词:
febrileconvulsionsidentitybydescentDNAchipsgene
结项摘要

家族性热性惊厥是小儿常见病,遗传倾向显著而方式复杂。通过定位候选策略我们已将其定位于19p13.3,但尚未找到致病基因。共同祖先(IBD)以及基于该原理的受累同胞对(ASP)和受累亲属对(APM)连锁分析属非参数分析,适用于筛选家族性热性惊厥基因。为尽快找到致病基因,需要在许多位点上同时进行ASP/APM分析,而检测SNPs的Affymatrix芯片具备强大的并行分析有此能力。我们设想将ASP/APM分析与检测SNPs的基因芯片技术相结合,通过收集少数受累亲属对和近亲婚配的家系样本,用检测人染色体的SNPs芯片和神经兴奋性相关基因的两级芯片,全面扫描人类基因组,筛选出与FC关联者,同时以LOD连锁分析、传递不平衡检验(TDT)、单倍型相对风险检验(HHR)和突变筛查等方法进一步确认,并用更多的家系做相关分析,迅速找到致病或相关基因,明确其功能、病理发生和相互作用机制。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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