建立新生大鼠脑缺血缺氧动物模型及体外培养神经元缺血缺氧模型,研究缺氧诱导因子1a(HIF1a)及其靶基因─促红细胞生成素在脑缺血缺氧时的表达特点。探索铁离子螯合剂Deferoxamine (DFO)对HIF1a诱导调节的影响,阐明DFO 及HIF1a对新生大鼠缺血缺氧脑损伤的保护作用及相互关系。应用PI3K/Akt和/或ERK1/2信号通路抑制剂,阻断相应信号通路,观察这两条信号通路在HIF1a及其靶基因信号调控中的作用。同时,通过体外腺病毒载体转染野生型及变异型HIF1a基因,探讨HIF1a靶基因表达及神经元病理损害的变化,进一步明确HIF1a对缺血缺氧神经元的保护机制。本研究对阐明新生大鼠脑缺血缺氧时HIF1a的信号调控,寻找神经细胞修复的新靶点,探索治疗新生儿缺氧缺血性脑病的新思路具有重要意义。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
骨外器官来源外泌体对骨骼调控作用的研究进展
基于混合泊松分布的新生突变识别算法
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
生态系统的多稳态与突变
东北茶藨子化学成分研究
七氟烷通过CircRNAs调控CREB信号通路改善新生大鼠脑缺血缺氧损伤所致精神发育迟滞的作用及机制研究
缺氧诱导miRNA对脑缺血后血管新生中缺氧/HIF-VEGF-Notch通路的调控
Iduna调控Wnt通路在新生大鼠缺氧缺血性脑轴突损伤中的作用
缺氧诱导因子1α及其调控因子在缺氧性肺动脉高压新生大鼠肺组织中的变化研究