本室夏家辉教授等克隆了人类间隙连接蛋白β-3(GJB3)基因,并发现其突变可导致人类以双侧高频听力减退为主要特征的遗传性耳聋。本研究将通过小鼠Gjb3基因的剔除,建立疾病的动物模型,研究Gjb3基因在小鼠内耳的表达情况以及剔除后相应的病理学变化,为人类GJB3基因突变的致病机理研究提供实验依据和动物模型。
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数据更新时间:2023-05-31
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转EuCHIT1 基因提高小麦对条锈病的抗性
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DCF1基因剔除小鼠的建立及其生物学功能的研究
NOR1基因剔除小鼠模型的构建及其抑瘤功能研究