构建反义LNCX/Mcp-1(单核细胞趋化蛋白一1)重组基因并将重组基因导入动脉壁,体内观察重组基因表达对单核细胞进入动脉壁的抑制作用,在体外实验证实重组基因可抑制平滑肌细胞Mcp-1表达的基础上,建立并应用快发性体内动脉内膜单核细胞粘附浸润模型将重组基因导入股动脉鞘及动脉周围组织,结果表明整合进动脉壁的重组基因可表达反义Mcp-1mRNA并使动脉壁正XMcp-mRNA的含量减少,扫描电镜观察反义重组基因转基因表达显著抑制了单核细胞向内膜的粘附。以上结果表明反义Mcp-1重组基因转基因表达能抑制靶基因表达并减少单核细胞在动脉内膜的粘附;为阐明动脉粥样式硬化等动脉内膜疾病的发病机理及可能发展应用的基因治疗方案提供了新线索。
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数据更新时间:2023-05-31
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