前列腺癌患者经去势治疗后易复发和转移是前列腺癌(PC)治疗领域中亟待解决的重要问题,目前针对PC的治疗尚无有效的治疗靶点。已有研究表明,ADAM17是具有剪切酶功能的跨膜蛋白,能够剪切跨膜的生长因子并使之活化;且ADAM17在PC组织和细胞中高表达。我们前期研究结果显示,抑制PC-3M细胞中ADAM17表达,细胞生长受到抑制、迁移能力下降,与转移相关的激活蛋白-1(AP-1)的表达和活性降低,但其具体机制不明。有研究显示,PC中活化的TGF-α能够激活EGFR,促进PC细胞的生长和转移。因此,本研究拟在PC-3M、DU-145细胞中用RNAi技术沉默ADAM17的表达,证实ADAM17是通过活化TGF-α进而激活EGFR,并促进其下游信号通路靶蛋白如细胞周期蛋白、AP-1的表达的机制而促进PC的生长和转移;同时在裸鼠体内和临床标本中验证。上述机制如能得到证实,将为PC治疗提供新的作用靶点
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数据更新时间:2023-05-31
Research on parameter identification of Johnson–Cook constitutive model for TC17 titanium alloy cutting simulation
A Fast Algorithm for Computing Dominance Classes
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