EGFR备选非小细胞肺癌放疗增敏靶点的机制研究

放疗和分子靶向治疗是非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗手段，但针对EGFR的靶向治疗只有小部分人受益，且对Gefitinib等靶向药物的原发和继发耐药又进一步困扰着人们。最近有研究发现，EGFR的靶向药物可以提高NSCLC患者，甚至是Gefitinib继发耐药患者对放射线的敏感性。基于上述现象，我们选取不同EGFR表达状态、不同突变位点和对Gefitinib不同敏感程度的5株NSCLC细胞作为研究对象，分析放疗后EGFR对DNA损伤修复蛋白DNA-PKcs和ATM的影响，并研究DNA-PKcs和ATM能否反向影响EGFR入核；另外还将探讨C225和Gefitinib在EGFR放射增敏方面的异同点。本课题旨在探索EGFR作为NSCLC放疗增敏靶点的可行性和可能机制，希冀为NSCLC的综合治疗寻找新的途径，特别是为那些靶向治疗耐药的患者寻找新的希望。