内皮抑素(Endostatin,Endo)具有抗血管生成和抑制肿瘤生长功效,在前期研究中发现,Endo基因能抑制恶性黑色素瘤(Malignant melanoma,MM)增殖和发展。本项目以MM家系、活检组织标本及高转移WM451细胞系为对象,首先采用组织芯片等技术,通过大样本组织和外周血检测Endo基因和蛋白的差异表达,准确揭示内皮抑素与MM的发病关系;进一步①分析Endo基因杂合性丢失(LOH)频率,探讨其表达下调或功能失活机制,②行Endo基因的单核苷酸多态性(SNP)分析,筛查Endo基因与MM遗传易感的SNP,③行转基因高转移细胞系的生物学功能检测,揭示Endo基因对肿瘤转移的影响,④行cDNA微阵列杂交,筛选Endo基因调控的肿瘤发病关键靶分子,确定Endo基因在肿瘤中的分子信号通路。以期全面、系统揭示Endo基因在MM中的生物学功能及其参与MM发病的分子遗传和分子生物学机制。
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数据更新时间:2023-05-31
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