辣椒细胞质雄性不育的分子机理研究

以辣椒细胞质雄性不育系及其保持系和F1（不育系为母本与恢复系杂交所得）为材料，采用不连续蔗糖浓度梯度超速离心的方法提取线粒体DNA（mtDNA）。通过对以上3种材料的mtDNA进行RAPD扩增，结合利用限制性内切酶进行酶切图谱比较，找出与辣椒细胞质雄性不育紧密连锁的mtDNA特异片段。将该mtDNA特异片段进行回收，然后进行克隆、分子杂交以及核苷酸碱基序列测定，并将测序结果通过计算机分析，与Gene Bank中已有的植物基因序列进行同源性比较，明确mtDNA特异片段序列中的重复顺序和开放阅读框（open reading frame）。在技术上为建立辣椒细胞质雄性不育的分子标记辅助选择系统以及克隆辣椒细胞质雄性不育基因打基础；在理论上为深入了解辣椒细胞质雄性不育的分子机理提供依据；将对提高辣椒遗传育种的理论研究和实际应用水平具有重要意义。