新的代谢相关蛋白（MRP）的克隆及功能研究

代谢综合征（MS）在人群中的发病率不断增加，糖脂代谢异常是MS的发病基础。本课题组从脂肪组织中克隆到一条新基因，暂时将其命名为：代谢相关蛋白（MRP）,MRP编码140个氨基酸，染色体定位于：20p12，功能预测该基因属于生长因子家族。我们初步观察到该基因在MS患者脂肪、胰腺及肌肉组织中均明显下调。在人巨噬细胞中，TNF-α可明显下调该基因，而吡格列酮则明显上调该基因的表达，提示该基因可能与脂肪代谢及胰岛素敏感性有关，可能是PPARγ下游相关基因。高糖、高脂可下调与MRP基因3'端互补的微小RNA(hsa-miR-127),提示该微小RNA可能介导高糖高脂上调MRP的表达。本课题旨在利用MRP过表达、基因剔除等分子生物学技术研究和阐明MRP的功能，论证其与巨噬细胞胆固醇的流出及与PPARγ受体的关系，为阐明动脉粥样硬化、肥胖的发病机制提供新思路，为MS的防治提供新的药物治疗靶点。