本项目用基因消减杂交和cDNA文库筛选等方法,从短间隔连续部分肝切除(SISPH)后恢复12小时的再生肝中克隆出了两个全长分别为1503bp和321bp的基因(LRRG001)和(:RRG002),并表达出了它们的重组蛋白和制备出了它们的多克隆抗体。免疫组化分析表明,这两个基因的表达产物均为核蛋白,并在肝再生的G1期细胞、胚胎发育的桑椹胚及肝原基细胞中表达。.本项目将分析它们在肝再生中的具体作用和
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
基于LS-SVM香梨可溶性糖的近红外光谱快速检测
基于文献计量学和社会网络分析的国内高血压病中医学术团队研究
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
高分五号卫星多角度偏振相机最优化估计反演:角度依赖与后验误差分析
铁路大跨度简支钢桁梁桥车-桥耦合振动研究
与大豆再生相关基因克隆及功能分析
肝再生相关基因的克隆及性能研究
人HSS 基因克隆及表达产物在肝保护与肝再生中作用研究
大豆抗疫病新基因RpsX精细定位,克隆及功能分析