克隆大鼠部分肝切除诱导的50KD ADAM 基因
基本信息
批准号：30270673
项目类别：面上项目
资助金额：17.00
负责人：徐存拴
学科分类：
依托单位：河南师范大学
批准年份：2002
结题年份：2005
起止时间：2003-01-01 - 2005-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：徐存拴,杨保胜,夏民,辛泽华,邢智峰,李吉学,封青川,马克学,杨柯金
关键词：
大鼠2/3肝切除基因亚当斯蛋白（ADAM
结项摘要
用ADAMs特异性抗体进行Westem印迹分析表明，大鼠2/3肝切除后恢复4h时，肝细胞合成一个50kD的ADAM；用去分化培养基处理原代培养的大鼠肝细胞24h；它们也能合成该50kD的ADAM。酶复性电泳分析表明，该ADAM有蛋白水解活性。测定该ADAM的保守区12个氨基酸顺序表明，它与其他ADAMs有77-92%的同源性。为研究该ADAM的诱导机制和在肝再生中的作用，本项目将克隆该50kDADAM基因。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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