遗传因素在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的发生发展中起重要作用,我国对痴呆遗传学研究几乎全部集中在散发性AD方面,对家族性AD(FAD)的研究尚为空白。我们自2001年后发现了8个FAD家系,前期研究我们在两个中国人FAD家系中发现了Presenilin 1(PS1)基因两个新的错义突变位点,但其余6个家系的基因学为何种变化亟待研究。本课题将建立FAD的收集网络,收集保存我国宝贵的FAD家系遗传资源,首次建立中国人FAD遗传资源库和AD脑库,采用侯选基因定位或基因组扫描的方法对我国FAD基因进行定位突变分析,并在体研究分子基因型与疾病状态表型、神经病理表型等的关系。该研究将探索我国FAD的发病机理和规律,同时为开展我国AD致病和易感基因的研究提供遗传资源保证,从而用于AD相关的基础研究、药物开发和临床诊断等,具有重要的理论和应用前景。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
基于SSVEP 直接脑控机器人方向和速度研究
伴有轻度认知障碍的帕金森病~(18)F-FDG PET的统计参数图分析
针灸治疗胃食管反流病的研究进展
天津市农民工职业性肌肉骨骼疾患的患病及影响因素分析
生物炭用量对东北黑土理化性质和溶解有机质特性的影响
中国家族性阿尔茨海默病发病机制的实验研究
建立阿尔茨海默病(AD)转基因猕猴模型
早发家族性阿尔茨海默病新致病基因的鉴定和分析
阿尔茨海默病的遗传易感基础与分子机制