阿片类药物易引起耐受,成瘾是临床常见的现象,关于阿片耐受的变体分子机理不清,本研究结合阿片变体基因全部选择成功的最新进展,选用富含阿片受体的细胞株,长时间给予高选择性的阿片生物碱和内阿片肽处理,建立阿片耐受的细胞模型,用RT-PCR的方法,检测阿片多体基固表达的变化,以揭示阿片耐受的受体分子机理,我们首次发现长时间24小时,给予高选择性关体肽类激动剂DPDFE和非肽类BW373激动剂处理NG细胞及δ受体肽类激动剂DAGO和非肽类激动剂OFM处理NG细胞及μ受体肽类激动剂DAGO和非肽类激动剂OFM处理SY细胞均可显著抑制其多体基因转录,mKNA水平降低,使得受体数目减少,从而使激动剂的效应降低导致耐受,另肽类的效应强于非肽类,表明两者有不同的内在活性,对其机理还应做深入的研究.
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数据更新时间:2023-05-31
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