采用重组PCR技术,利用错配内部引物引入单个突变碱基,使CYP51催化反应中心的H310和T311残基分别替换为310D和311A,然后进行克隆表达,通过计算酶促反应的Km和Vmax值,差示光谱比较分析CYP51与酶抑制剂结合的和型结合峰变化,验证CYP51中H310残基作用的重要性,杓菩碌目估砺刍?
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数据更新时间:2023-05-31
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