注意缺陷多动障碍大家系与候选染色体区域的连锁分析
基本信息
批准号：30570660
项目类别：面上项目
资助金额：25.00
负责人：罗学荣
学科分类：
依托单位：中南大学
批准年份：2005
结题年份：2008
起止时间：2006-01-01 - 2008-12-31
项目状态： 已结题
项目参与者：赵爱玲,高雪屏,叶海森,韦臻,周韦华,苏巧荣
关键词：
遗传学认知功能注意缺陷多动障碍
结项摘要
本研究根据美国精神障碍诊断与统计手册第4版对注意缺陷多动障碍患者（ADHD）及其家系成员进行临床诊断；利用Conners儿童行为量表、WURS(Wender Utah Rating Scale)、视听整合持续性操作测验、韦氏记忆量表（WMS）、威斯康星卡片分类测验对ADHD患者及家系成员进行症状和认知功能评定。对所有大家系进行已定位点（4q13、5q33、5p13、6q12、7p13、11q22、15q15、16p13、17p11）进行排除定位；区域连锁的家系，设计精细微卫星DNA多态标记（Marker）,进行精细定位。然后结合临床诊断进行单点和多点质量性状的连锁分析；结合症状和认知功能评分进行数量性状的连锁分析。这为ADHD易感基因的全基因组扫描及新的易感基因的定位奠定基础，将有助于探索其发病机制、开展遗传咨询及进行医疗干预，从而使他们从医疗干预中受益
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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