人多药抗药基因I导入对造血干细胞的调控作用

构建并比较了逆转录病毒载体PLmdr1SN、PMSCVondr1和PHamdr1/A介导的mdrl基因在NIH3T3细胞中的转移效率，以PHamdrl/A载体介导的mdr1基因产物表达量最高。将人骨髓CD34（+）细胞用转入mdr1基因或用反义mdr1寡核苷酸（ODN）处理。处理组细胞和对照组细胞在细胞总数、BFU-E和CFU-GH的数量和扩增方面及对SCF、FL、IL-3、IL-6、GH-CSF和EPO等的反应性均无明显差异。结果表明，将mdr1基因导入造血干祖细胞或用反义ODN抑制造血干祖细胞mdr1基因的表达后并不改变造血细胞的增殖和分化功能，初步说明mdr1基因对造血细胞的增殖和分化无明显作用。下一步有必要观察mdr基因对早期造血祖细胞和重建体内长期造血细胞功能的影响，从而最终结示mdr1基因在造血干祖细胞表达的生理功能。