构建具有两套独立表达单元的真核表达载体,分别定向克隆HBV及HCVC区基因,并构建含免疫刺激CpGDNA序列的HBV真核表达载体,人工合成硫代修饰的免疫刺激寡核苷酸,分别免疫Balb/C小鼠及HBV转基因鼠,观测项链免疫应答及抗病毒效应,探讨HBV /HCV双表达载体及不同免疫刺激NDA在基因免疫中的功效,结果证实HBV/HCV双表达载体在Balb/C小鼠可同时诱导对HBV及HCV的细胞免疫应答及体液免疫应答,为HBV/HCV重叠或混和感染的防治提供了新的免疫策略,同时为构建多效价联合基因疫苗展示了新的方法。同时研究发现含免疫刺激CpGDNA序列的免疫诱导增强效庆优于人工合成的硫代修饰的免疫刺激寡核苷酸,该研究结果为免疫刺激DNA序列在基因疫苗中的应用提供了新的思路,同时为慢性乙型肝炎的治疗探索了新的措施。
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数据更新时间:2023-05-31
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临床应用中的新型冠状病毒肺炎治疗药物研究进展
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