①采用大鼠乳头肌后荷等张收缩技术,观察到ET起效慢作用时间长,具使主动张力增加的同时,舒张时程,-dT/dtmax以及零负荷下最大缩短速度Vmax下降的特征;②去除心内膜内皮层心肌,ET量效关系左移,阈波度由对照1×10-9mmol/L降两个浓度级,最大效应浓度(3×10-7mmol/L不变;③在大鼠皂素蜕膜心肌标本上,ET轻度促进SRCa2+释放,对肌钙蛋白Ca2+敏感性无影响;④ET使心肌细胞(悬液, Fuxa-2法)内[Ca2+]轻度增加,此作用可被Nicardipine阻断。提示:ET对大鼠心肌正变力效应较弱,收缩型式明显不同于β-受体激动剂,在心内膜有损伤情况下,阈下浓度ET即可引起变力效应。其正变力机制可能与外钙内流和内钙释放有关。而对肌钙蛋白Ca2+敏感性无影响。
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数据更新时间:2023-05-31
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