甲基化DNA解码蛋白在表观遗传水平调控BMP信号通路的功能与机制研究

基本信息
批准号:31771622
项目类别:面上项目
资助金额:60.00
负责人:郗乔然
学科分类:
依托单位:清华大学
批准年份:2017
结题年份:2021
起止时间:2018-01-01 - 2021-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:付海鹏,左菲菲,闫培强
关键词:
分化诱导信号的响应与解读基因表达调控转录因子小鼠信号转导
结项摘要

During embryonic development, dynamic changes of epigenetic landscape are tightly associated with cell differentiation of different lineages. Our previous work has demonstrated that TGF-β signaling crosstalks with epigenetic landscape through a chromatin reader Trim33 and thereby regulates expression of master differentiation regulators. However, little is known about the crosstalk between BMP signaling and cell epigenetic landscape. Toward this end, we utilized Smad1, a key player of BMP signaling, as bait to identify its interacting partners through affinity purification followed by mass spectrometry analysis. The preliminary results revealed several Smad1-interacting candidates that function as chromatin readers. One of the candidates, which we named Hint37, is functionally linked to transcriptional up regulation of BMP responsive genes Id1/2/3. Using mouse embryonic stem cells and Hint37 knock out mouse model, I propose to investigate how the chromatin reader Hint37 mediated epigenetic regulation of BMP signaling during embryonic development, and to decipher the molecular mechanism by which Hint37 regulates expression of its target genes.

在早期发育过程中,表观遗传图谱在胚胎发育过程中有着非常动态的变化。之前的研究表明TGF-β超家族信号通路可以与表观遗传图谱crosstalk从而调控有时空特异性的早期决定分化因子的表达。鉴于目前还没有针对BMP信号通路中特异的染色质解码蛋白的研究,我们以小鼠胚胎干细胞为研究对象,通过Smad1亲和层析结合质谱分析技术,鉴定出了一系列与Smad1互作的染色质相关蛋白。初步研究鉴定了一个与Smad1互作的新型甲基化DNA解码蛋白Hint37,它会影响经典BMP信号通路靶基因的表达,缺失Hint37基因的小鼠胚胎干细胞表现出多个细胞命运谱系分化能力的缺陷。这意味着Hint37可以在表观遗传水平调控BMP信号通路。.我们的研究将致力于解析Hint37如何在表观遗传水平调节BMP信号通路,特别是BMP信号通路如何识别DNA甲基化修饰而影响胚胎早期发育。

项目摘要

在早期发育过程中,表观遗传图谱在胚胎发育过程中有着非常动态的变化。之前的研究表明TGF-β超家族信号通路可以与表观遗传图谱crosstalk从而调控有时空特异性的早 期决定分化因子的表达。鉴于目前还没有针对BMP信号通路中特异的染色质解码蛋白的研究,我们以小鼠胚胎干细胞为研究对象,通过SMAD1亲和层析结合质谱分析技术,鉴定出了一系列与SMAD1互作的染色质相关蛋白。初步研究鉴定了一个与SMAD1互作的新型甲基化 DNA解码蛋白HMCES,它会影响经典BMP信号通路靶基因的表达,缺失HMCES基因的小鼠胚胎干细胞表现出多个细胞命运谱系分化能力的缺陷。这意味着HMCES可以在表观遗传水平调控BMP信号通路。 .我们综合了细胞生物学、分子生物学、生物化学、蛋白质组学、基因转录组学、蛋白结合染色质组学、发育生物学、小鼠遗传学等手段,揭示了BMP信号通路SMAD1结合蛋白HMCES对TGF-β超家族信号通路的转录调控作用,证明了其在早期发育过程中的功能和机制。并且我们还发现了HMCES实际上是一个新型的尿嘧啶DNA糖苷酶,可以通过识别尿嘧啶DNA损伤进行水解反应,释放尿嘧啶。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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