亮氨酸tRNA合成酶的结构域重组研究

用PCR方法分别扩增大肠杆菌亮氨酰TRNA合成（LeuRS）的N-端和C-端部分的片段将连入不同的质粒上并转化到大肠杆菌中，通过体内、外酶活力的测定，研究这些片段大肠杆菌中的重组和酶活力的恢复。用此手段研究了酶的CPI结构域肽键连接、缺失和重复对酶的结构和活力的影响。在252-253等四个部位进行了蛋白质的裁剪和重组。证明用结构域重组的方法研究酶的结构与功能是可行的，同时用此方法研究了LeuRA和CPI结构域的结构与功能的关系。计有2篇内国核心杂志、1篇国内杂志、1篇国际会议、2篇国内会议论文发表。正在投稿研究论文3篇。